Принципи CARE — це набір етичних орієнтирів, розроблених для забезпечення справедливого, відповідального та поважного використання даних. CARE-принципи були розроблені Глобальним альянсом з даних про корінні народи (GIDA) у 2019 році та вже активно інтегруються в політики відкритої науки
Назва CARE — це абревіатура, що розшифровується як:
C — Collective Benefit / Колективна вигода
Дані повинні використовуватися так, щоб приносити користь самим спільнотам, з яких вони походять. Це включає розвиток локального потенціалу, економічне зростання, культурну підтримку та інновації, які служать інтересам спільноти.
A — Authority to Control / Право контролю
Цей принцип включає право на інтелектуальну власність.
R — Responsibility / Відповідальність
Дослідники, організації та інституції зобов’язані діяти відповідально, поважно і прозоро, коли працюють із даними, що мають культурне, історичне або соціальне значення для громад. Це також передбачає участь представників спільнот у всіх етапах роботи з даними.
E — Ethics / Етика
Всі дії з даними мають відповідати етичним нормам, враховувати соціальні, культурні та історичні контексти. Це означає уникнення шкоди, дотримання згоди, повагу до традиційних знань і справедливий розподіл вигод.
Хоча FAIR-принципи фокусуються на технічній доступності та повторному використанні даних, CARE-принципи підкреслюють соціальну відповідальність та етичний контекст роботи з даними. Обидва підходи не суперечать, а доповнюють один одного:
FAIR — про машини та метадані
CARE — про людей і спільноти